30 días para la reflexión. Día 22: Pobre Esperanza.
¿Cómo no solidarizarse con la Presidenta de la Comunidad? Pobre Esperanza Aguirre, pobre, pobre… que le cuesta tanto llegar a fin de mes. Hay que ver lo poco que cunden casi 100.000 € anuales, unos 8.000 € al mes, ahi es nada. La pobre, afirma que hasta ha tenido que vestirse en Zara (eso sí, supongo que en el del ABC Serrano). Claro, los que vivimos en casas de 26 metros cuadrados, con techos de poco más de metro noventa de alto, evidentemente gastamos mucho menos en la luz… pero ella, pobre… ¡vaya facturas de la luz que le llegaran con esos techos!
Sonaría a broma si no fuera porque ella mismo lo afirma en una biografía recientemente publicada. “no tener pagas extras me tiene mártir; las echo de menos en Navidad y en verano. No es que haga números a final de mes ¡es que muchas veces no llego!”. Esperanza Aguirre tiene el deber moral de pedir perdón, a quienes realmente lo pasan mal para llegar a fin de mes, entre ellos los pensionistas seropositivos que cuando ellos gobernaban tuvieron que defender con uñas y dientes sus ya exiguas pensiones, porque, a golpe de decretazo, (el tristemente famoso 1971/1999 de diciembre de 1999) a punto estuvieron de cargárselas todas. El decreto plasmaba el procedimiento para el reconocimiento, declaración y calificación del grado de minusvalía, en el que se contemplan las especificidades respecto a la infección por VIH, con baremos discriminatorios y que no contemplaban el impacto psicosocial de la enfermedad, que repercuten severamente en la vida diaria de quienes viven con el VIH. El movimiento asociativo unió esfuerzos contra este decreto, lo que se consiguió en 2003 (R.D. 1169/2003). Aún así, los seropositivos y seropositivas tienen dificultades a la hora de solicitar pensiones de minusvalía, de cuantía más bien escasa.
Sonaría a broma si no fuera porque ella mismo lo afirma en una biografía recientemente publicada. “no tener pagas extras me tiene mártir; las echo de menos en Navidad y en verano. No es que haga números a final de mes ¡es que muchas veces no llego!”. Esperanza Aguirre tiene el deber moral de pedir perdón, a quienes realmente lo pasan mal para llegar a fin de mes, entre ellos los pensionistas seropositivos que cuando ellos gobernaban tuvieron que defender con uñas y dientes sus ya exiguas pensiones, porque, a golpe de decretazo, (el tristemente famoso 1971/1999 de diciembre de 1999) a punto estuvieron de cargárselas todas. El decreto plasmaba el procedimiento para el reconocimiento, declaración y calificación del grado de minusvalía, en el que se contemplan las especificidades respecto a la infección por VIH, con baremos discriminatorios y que no contemplaban el impacto psicosocial de la enfermedad, que repercuten severamente en la vida diaria de quienes viven con el VIH. El movimiento asociativo unió esfuerzos contra este decreto, lo que se consiguió en 2003 (R.D. 1169/2003). Aún así, los seropositivos y seropositivas tienen dificultades a la hora de solicitar pensiones de minusvalía, de cuantía más bien escasa.
Dependiendo del número de personas que componen la unidad familiar y los ingresos una persona seropositiva puede cobrar una prestación mínima de 75,39 € al mes. La pensión "estandar" es de unos 301,55 € que se puede incrementar hasta un 55% si hay terceros dependientes. El máximo que puede cobrar una persona seropositiva, sin otros ingresos y con más de un 75% de minusvalía es de 492,33 € al mes. Eso sí, al menos tienen pagas extraordinarias, no como la pobre Esperanza Aguirre. No olvidemos que muchas de estas personas que se encuentran con discriminación cotidiana en el ámbito laboral. A ellos y a ellas sí les cuesta llegar a fin de mes y hacerlo con dignidad. A muchos y muchas hasta comprar en Zara nos puede parecer un exceso.
Esta es la sensibilidad de la Presidenta y de su partido hacia las personas que viven con el VIH. Que se ponga un lazo rojo el uno de diciembre, para mí ya no tiene ninguna valía. Se ha retratado perfectamente
Esta es la sensibilidad de la Presidenta y de su partido hacia las personas que viven con el VIH. Que se ponga un lazo rojo el uno de diciembre, para mí ya no tiene ninguna valía. Se ha retratado perfectamente
Alberto Martín-Pérez
Vicepresidente y coordinador de la comisión de salud
Vicepresidente y coordinador de la comisión de salud
posted by COGAM at 11:59 a. m.
2 Comments:
Pobrina, ya se lo que puede hacer “nuestra presi”. Desalojar su palacete ese tan pequeñito que da a dos calles, con esos techos tan altos y que le suponen un gasto enorme en el recibo de la luz. Señora “presi” le recomiendo que traslade su residencia a las Barranquillas. Le aseguro que la luz le va salir “de gratis”, la toma la conecta al alumbrado público y se acabo pagar recibos de la luz, con ese dinero te puedes comprar unos trapitos. Disculpen el tono irónico, pero después de leer el articulo de Alberto, la indignación por las declaraciones de la señora Aguirre es aun mayor. Esta señora no tiene el menor conocimiento de la sociedad en la que vive y no tiene la menor empatía con las personas que necesitan de más recursos y más protección por parte de las instituciones públicas y de la solidaridad de todos nosot@s.
Horrible lo de la Espe, sin palabras... Pero, esas ayudas a las que te refieres, por lo que cuentas, ¿competen al gobierno regional o al central?
Las políticas sanitarias, sociales y asistenciales relacionadas con el Sida tanto de PP como de PSOE han sido siempre frustrantes... ¿No es hora de reclamar una LEY ESTATAL que garantice un marco jurídico para forzar el impulso de políticas públicas DIGNAS?
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